Offres d'emplois pour attaché / attachée de recherche clinique (arc) à Poissy
5 offres d'emploi actuellement disponible à Poissy pour travailler comme attaché / attachée de recherche clinique (arc).
Clinical Research Associate (CRA) (H/F)
💼 CDI (Temps plein)
📍 ICON CLINICAL RESEARCH SARL (92 - NANTERRE)
En tant que Clinical Research Associate II chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la conception et l'analyse des essais cliniques, l'interprétation des données médicales complexes et la contribution à l'avancement de traitements et thérapies innovants. Ce que vous ferez : - Effectuer des visites de qualification,...
Technicien de recherche clinique (CTA) (H/F)
💼 CDI (Temps plein)
📍 ICON CLINICAL RESEARCH SARL (92 - NANTERRE)
En tant que CTA, vous serez dédié à l'un de nos clients pharmaceutiques mondiaux, une entreprise qui valorise la performance, reconnaît le mérite et accorde une grande importance à la qualité. Cet environnement encourage l'innovation, l'individualité et embrasse les personnes qui veulent en faire partie. Aperçu du...
Spécialiste contrats (Contract Specialist) (H/F)
💼 CDI (Temps plein)
📍 ICON CLINICAL RESEARCH SARL (92 - NANTERRE)
-Rôle de négociateur et contact principal pour le bureau de l'ICM pour toutes les activités contractuelles liées à l'étude afin d'atteindre les objectifs commerciaux. -Maintenir une communication active/fréquente avec les partenaires internes/externes et/ou les chercheurs et les services internes concernant les cont...
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Attaché de recherche clinique (CRA) (H/F)
💼 CDI (Temps plein)
📍 ICON CLINICAL RESEARCH SARL (92 - NANTERRE)
En tant qu'associé de recherche clinique, vous serez dédié à l'un de nos clients pharmaceutiques mondiaux spécialisés dans les domaines des maladies rares ; avec qui ICON partage une culture d'innovation, de flexibilité et une vision commune de la mise sur le marché de médicaments améliorant la vie. Nous rechercho...
Senior Clinical Research Associate F/H (H/F)
💼 Contrat à durée indéterminée
📍 (92 - NANTERRE)
Le Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluanT la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoi...