Ingénieur Assurance qualité et affaires réglementaires h/f
Offre publiée le 09/11/2024
💼 Offre d'emploi
- Type de contrat
- Mission intérimaire - 6 Mois
- Durée de travail
- 35 H (35 H)
- Expérience
- Expérience exigée de 3 An(s)
- Salaire
- Annuel de 2769,00 Euros à 3000,00 Euros
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- Gi Group France
- Secteur d'activité
- Activités des agences de travail temporaire (Code NAF 78.20Z)
Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au...
Lieu de travail
13 - MARSEILLE 09 (Code postal 13009) Voir sur une carte
Description de l'offre
Alerte Opportunité !
Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Beckman Coulter est là pour vous !
Implantée à Marseille depuis 1982, la société Beckman Coulter conçoit, développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro basé sur la cytométrie en flux. Le portefeuille de la société est de l'ordre de 1200 produits enregistrés et vendus dans plus de 220 pays.
Voici quelques informations qui vous rapprocheront de ce projet !
Ingénieur Assurance Qualité et Affaires réglementaires h/f
Lieu: Marseille 9ème
Contrat: Asap pour 6 mois
Rémunération: 2769€ Brut mensuel+ 13 ème mois
Horaires: 35H du lundi au vendredi
Statut: Cadre
Formation et expériences: Bac+5 dans le domaine des biotechnologies avec une expérience de 3 ans en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.
· Vous connaissez les référentiels associés (ISO 13485, IVDR 2017/746 MDR 2017/745etc.,),
· Vous maitrisez l'anglais à l'oral et à l'écrit,
· Vous connaissez les réglementations (REACH, CLP, , .),
Votre mission :
Pour soutenir son équipe Affaires règlementaires, nous recherchons un(e) analyste Affaires Règlementaires pour réaliser les activités principales suivantes :
· Renouveler les enregistrements des produits sur les différèrent marché,
· Faire le suivi des nouvelles soumissions,
· Rédiger les dossiers techniques.
Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 7288970
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Responsable qualité en industrie (Code ROME : H1502)
Autre appellation de l'offre : Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie
Offre d'emploi et contenus récupérés en partenariat avec France Travail. Cojob n'est pas responsable des informations fournies.