Coordinateur Pharmacovigilance (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Durée de travail

Temps plein

Expérience

Expérience exigée de 2 An(s)

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Coordinateur.trice d'Audits de Pharmacovigilance.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique et international - Alors, postulez dès maintenant !
Vous serez en charge des audits de pharmacovigilance à l'échelle mondiale :
- Planification, analyse des risques et préparation des audits.
- Participation aux audits réalisés par des experts externes.
- Suivi des actions correctives, gestion documentaire.
- Vérification scientifique des plans d'action et conformité réglementaire (GVP).
Suivi des indicateurs PV.
- Définition et mise en place d'indicateurs qualité, analyse des données.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Démarrage : Asap.
- Durée : 6 mois.
- Hybride en France et déplacements à prévoir en Europe.
Profil recherché :

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation Bac +4/5, complétée par une spécialisation pharmacovigilance.
- Expertise en Audits.
- Maîtrise des outils informatiques (Excel, tableaux croisés dynamiques) et logiciels tels qu'Inov ou Veeva.
- Anglais professionnel courant.