Technicien Affaires Réglementaires (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Durée de travail

Temps partiel

Expérience

Expérience souhaitée de 2 An(s)

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Technicien.ne Affaires Réglementaires.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique - Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Vos principales responsabilités incluent des activités en enregistrement et contrôle promotionnel telles que :
- Préparation de dossier de variations.
- Préparation des dossiers de demande de Visa promotionnels.
- Commande de redevances et gestion du stock, suivi des statuts des différents dossiers
- Préparation de demandes d'importation.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Démarrage Asap
- Localisation : Île-de-France (92)
- Mi-temps ou temps plein
Profil recherché :

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Expérience dans le domaine des Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique.