Responsable adjoint système qualité et compliance H/F

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Offre publiée le 18/03/2025

💼 Offre d'emploi

Type de contrat
Contrat à durée indéterminée
Durée de travail
Expérience
Débutant accepté
Salaire
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
Non renseigné

A propos de Hays Hays, leader mondial du recrutement spécialisé, est expert du recrutement des professionnels qualifiés et compétents à travers le monde. Nous comptons 10 000 salariés dans 253 bureaux à travers 32 pays et 20 divisions. Fort de son développement et de sa croissance, Hays France compte aujourd'hui plus de 1000 salariés répartis au sein de 21 bureaux. En tant qu'entreprise qui place l'humain au premier plan, nous donnons aux personnes talentueuses les moyens d'avancer...

Lieu de travail

64 - PAU (Code postal 64000) Voir sur une carte

Description de l'offre

Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique international, un Responsable adjoint compliance et système qualité, dans le cadre d'un poste en CDI basé en région Occitanie.
Pour cela, vous êtes en charge de :
Participer en étroite collaboration avec le Responsable qualité à la définition de la politique qualité sur son périmètre, en cohérence avec la politique globale de l'usine et ses enjeux, les évolutions réglementaires.
Garantir la conformité règlementaire de l'ensemble des process engagés par l'établissement.
Animer, maintenir la sécurité et piloter de façon proactive la sécurité/environnement de votre secteur.
Faire respecter les règles, port des EPIs, normes ISO et remonter des presque accidents.
Etre garant de la conformité des documents nécessaires à la mise en place des contrats de sous-traitance (dossier AMM, cahier des charges, dossiers de production, quality agreementli>
Etre l'interface en matière de conformité réglementaire auprès des clients (certificats BPF, autorisation d'ouverture, légalisation de documents, certificats, attestations, statements selon besoin clients, inscription Drug Listli>
Assurer la constitution et la mise à jour des Drug Master Files et SMF / « Etats des lieux ».
Apporter son expertise au projet, dès la phase « prospect » pour évaluer les risques réglementaires liés à des projets d'introduction de nouveaux produits.
Piloter le processus revues annuelles : planification, recueil des données, analyse de tendances, comités et coordonner l'activité audit et inspections.
Etre l'interface des autorités réglementaires et les départements règlementaires des clients, préparer et organiser les inspections/audits clients, coordonner la backroom ; préparer les réponses suites aux inspections/audits, suivre les actions qui en découlent.
Etre garant de la conformité du système qualité par rapport aux standards de Groupe et aux exigences réglementaires.
Assurer la veille réglementaire et développer la culture qualité site au travers d'une communication régulière.
Analyser avec les Responsables AQ opérations les tendances et les KPIs pour remonter vers les comités (récurrences vs CAPA et analyses de risque, déviations, change, RDQli>

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 3803881

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Responsable qualité en industrie (Code ROME : H1502)

Autre appellation de l'offre : Responsable système qualité industrie

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