Apprenti(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance (H/F)

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Offre publiée le 16/03/2025

💼 Offre d'emploi

Type de contrat
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Durée de travail
35 H Travail en journée (35 H Travail en journée)
Expérience
Débutant accepté
Salaire
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
CIS bio international

Vous aspirez à contribuer à l'avancement des solutions de diagnostic de lutte contre le cancer ? Vous recherchez des défis stimulants au sein d'une entreprise engagée ? Rejoignez notre équipe ! Ici nous développons, fabriquons et commercialisons des médicaments pour le diagnostic et la radiothérapie métabolique nucléaire à destination des patients principalement sur 4 grands axes cliniques : l'oncologie, la neurologie, la rhumatologie et la cardiologie.

Lieu de travail

91 - SACLAY (Code postal 91400) Voir sur une carte

Description de l'offre

RESPONSABILITÉS :

QUELLES SERONT VOS MISSIONS ? Intégré(e) au sein de l'équipe Pharmacovigilance, en tant qu'apprenti(e), vous aurez l'opportunité d'être amené(e) à :
Participer à la réalisation d'un projet/travail d'analyse selon l'actualité du service de pharmacovigilance.
Réaliser des missions quotidiennes de Chargé de pharmacovigilance :
- Participer à la collecte, la saisie et l'évaluation des cas de pharmacovigilance (effets indésirables).
- Contribuer à la rédaction des rapports de pharmacovigilance en anglais (rapports périodiques de sécurité, rapports de synthèse, etc...).
- Echanger avec le service provider responsable de la saisie des cas.
- Participer à la veille bibliographique et réglementaire en matière de pharmacovigilance.
- Aider à la gestion du contrôle qualité mensuelle des cas de pharmacovigilances relatifs à l'utilisation des produits du portefeuille.

PROFIL RECHERCHÉ :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez un Bac +5, un Diplôme de Pharmacien, Master en Pharmacovigilance/Toxicologie, Diplôme d'Ingénieur ou équivalent, et vous souhaitez acquérir une expérience concrète dans le domaine de la pharmacovigilance.
Vous avez :
¿ Des connaissances en pharmacologie, physiopathologie et en réglementation pharmaceutique.
¿ Un intérêt pour la sécurité des médicaments et la protection des patients.
¿ Une maîtrise des outils bureautiques (Pack Office).
¿ Une première expérience en pharmacovigilance serait appréciée.
¿ Une bonne maitrise de l'anglais oral et surtout écrit est indispensable.
Vous êtes :
¿ Rigoureux(se), organisé(e) et avez le sens du détail.
¿ Doté(e) d'une bonne capacité d'analyse et de synthèse.
¿ Discret(e) et respectueux(se) de la confidentialité.
¿ Force de proposition et appréciez le travail en équipe.
Vous recherchez :
¿ Un contrat d'Alternance d'une durée d'1 an pour la rentrée 2025.
QUELS SONT LES CONDITIONS DE TRAVAIL ET LES AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
¿ Basé sur Saclay (91).
¿ Accès à un restaurant d'entreprise.
¿ Six semaines de congés payés pour une année pleine.
¿ Mutuelle, Prévoyance.
Pourquoi nous rejoindre ?
En rejoignant CURIUM site de Saclay, vous bénéficierez d'un cadre formateur et dynamique où vous pourrez développer vos compétences et contribuer à une mission essentielle : améliorer le diagnostic et le traitement des patients à travers le monde.
¿¿¿¿ Envoyez votre candidature dès maintenant !

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 3715390

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie (Code ROME : H1520)

Autre appellation de l'offre : Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie

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