Technicien de recherche clinique (TEC) - Unité de Recherche Clinique en Cancérologie (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 6 Mois

Durée de travail

35 H Travail en journée (35 H Travail en journée)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

RESPONSABILITÉS :

Mission principale :
Actualisation et mise en œuvre de la logistique des essais cliniques, registres et observatoires gérés par l'URCC (sélection d'organes en accord avec l'autorité hiérarchique et fonctionnelle)
Recueil/collecte des données du parcours patient, saisie dans les CRF (Case Report Form),Saisie et transmission des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
Suivi des événements indésirables
Garant des Bonnes Pratiques Clinique (BPC)
Missions spécifiques (en complément de la mission principale) :
Transmission des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) selon les Procédures Opératoires Standardisées
Utilisation des outils nécessaires à la mise en œuvre des projets (documents essentiels, base informatique, fiches de suivi..), dont saisie sous les fichiers communs à l'URCC des données et échanges liés aux protocoles
Reprographie, anonymisation des données, destruction des documents obsolètes
Classement des données, des informations, des documents de diverses natures, notamment des données et échanges liés aux protocoles au sein de fichiers communs à l'URCC
Participation obligatoire au staff de l'URCC
Participation au parcours de soin du patient lié au protocole : remise de documents, randomisation/inclusion après validation médicale, attribution de traitements, utilisation de logiciels informatiques dédiés à l'essai, préparation des échantillons biologiques, de leur acheminement Information et conseils aux patients, aux familles.
Vérification des données et réponses aux demandes de clarifications (queries) et planification des visites de monitoring Remplissage des outils nécessaires à la facturation et aux rapports d'activité
Demande de validation des évaluations tumorales, transmission des bons d'examens et ordonnances aux services/personnes concernés
Saisie et suivi des déclarations d'évènements indésirables graves, sous validation médicale
Remplacement ponctuel de l'ARC sur ses missions en partenariat avec le médecin de recherche concerné par les projets
Gestion du stock de matériel indispensable à chaque essai (kits de prélèvements, documents..)
Missions complémentaires :
Participation aux projets recherche ou projets de fonctionnement organisationnel du service d'oncologie

PROFIL RECHERCHÉ :

Formations - Qualifications (Savoir ) :
Niveau BAC +2 et plus, domaine scientifique Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques type formation BPC GIRCI
Expériences professionnelles :
Expérience dans les essais à promotion académique et industrielle Expérience au sein d'un établissement de santé dans un service de soins souhaitable (connaissances générales de fonctionnement interne)
Connaissances opérationnelle s :
Outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Outlook messagerie et agenda, Internet)
Anglais opérationnel, maitrise du français lu écrit et parlé
S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
Connaissance du vocabulaire médical
Règlementation applicable à la recherche clinique, notions d'Éthique médicale
Qualités professionnelles :
Travail en équipe pluridisciplinaire (médecin, collègues ARC, TEC paramédicaux) et en réseau
Bonne capacité relationnelle, ouverture d'esprit, faculté d'adaptation, d'anticipation
Rigueur et méthode, capacité d'initiative, respect de la hiérarchie
Discrétion, respect de la confidentialité et du secret médical/professionnel, capacité à rendre compte
Empathique et soucieux du patient, dans le respect du cadre strict de la mission TEC au sein du parcours de soins
Capable de prendre en main les outils informatiques de l'établissement : Crossway, Chimio, PACS, cyberlab