Attaché en recherche Clinique sénior F/H (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée déterminée - 12 Mois

Durée de travail

Expérience

Expérience exigée de 2 An(s)

Salaire

Annuel de 22000,00 Euros à 40000,00 Euros

CE, télétravail, CDI possible

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Part variable recherche (PVR) : Prime qui peut être attribuée annuellement par la direction après une année civile de service continu en tant que personnel de recherche à l'AP-HP sous réserve d'une évaluation annuelle positive des résultats obtenus dans la fonction
Progression salariale conformément aux grilles de rémunération, sous réserve d'une évaluation annuelle positive des résultats obtenus dans la fonction
Prestation AGOSPAP : accès à une offre de loisirs (spectacle, cinéma...) et de vacances à tarifs préférentiels + diverses aides financières (CDD sur poste permanent uniquement)
Accès à une offre multiple de formation continue
Droit aux congés (temps de travail) : organisation forfait Jour par jour : 25 CA + 19 RTT
Organisation du temps de travail avec Télétravail autorisé à 2 jours par semaine
Droit aux absences pour enfant malade

Organiser et effectuer les visites de Mise en place et clôture dans les centres : prise de rendez-vous, déplacement sur site, rédaction de rapport, mise à jour de tableau de suivi et documentation ad hoc selon les procédures du promoteur.
Organiser et effectuer les visites de monitoring (de Contrôle la qualité de l'ensemble des données cliniques collectées) : vérification de la cohérence des données de la recherche par rapport au dossier " source " du patient, adéquation avec le protocole de recherche clinique et conformément aux textes en vigueur (BPC) : prise de rendez-vous, déplacement sur site, rédaction de rapport, mise à jour de tableau de suivi et documentation ad hoc selon les procédures du promoteur.
Assure le suivi opérationnel de l'essai clinique sur le terrain en se déplaçant sur les sites participants, en anticipant et en détectant les problèmes pouvant apparaître sur les sites
Former, informer et motiver les investigateurs
Gérer et archiver la documentation de l'étude clinique,
Appliquer les procédures du promoteur
Participe à l'instruction et mise en oeuvre d'études cliniques simples sous l'encadrement du chef de projet
Participer à la création des circuits logistiques de l'étude et des documents supports des études en lien avec le chef de projets
Participe à la conception des cahiers d'observation sous l'encadrement du chef de projet
Participe à l'élaboration du système qualité de la structure
Participe aux réunions d'équipes et de projet
Mobilité au niveau national : prévoir 2 à 3 déplacements par semaine

Aptitude au travail en équipe, rigueur, sérieux, sens de l'organisation, autonomie, diplomatie, capacité d'adaptation à l'interlocuteur et aux projets
Bonne connaissance de la réglementation de la recherche clinique
Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
Maitrise des logiciels de bureautique : Word, Excel, power point, Internet
Maitrise de l'anglais oral et écrit à des fins scientifiques
Formation ARC
Diplôme : bac +2 scientifique minimum ou équivalence
Expérience dans un poste similaire d'au moins 12-24 mois EXIGEE (CRO/institution...)