Ingénieur qualification validation (H/F)
Offre publiée le 03/09/2024
Offre d'emploi
- Type de contrat
- Contrat à durée indéterminée
- Durée de travail
- Expérience
- Expérience exigée de 2 An(s)
- Salaire
- Annuel de 35000,00 Euros à 65000,00 Euros
- frais
- Permis demandé
- Aucune information
Entreprise
- Employeur
- Abylsen
- Secteur d'activité
- Fabrication de préparations pharmaceutiques (Code NAF 21.20Z)
FREE TO EXPLORE Être libre d'explorer signifie que nous vous invitons à être force de propositions, à oser, tester, innover et prendre des risques, être agile, afin de donner le meilleur de vous-même pour mieux s'épanouir. Vous formerez un véritable binôme avec votre Manager afin de construire ensemble une véritable solution innovante pour nos clients, mais également votre parcours de carrière totalement personnalisé.
Lieu de travail
59 - LILLE (Code postal 59000)
Description de l'offre
Vous souhaitez nous rejoindre ? Postulez dès à présent !
Les entités Abylsen des Hauts de France recherchent à renforcer leurs équipes et recherchent leur nouveau talent : Une ingénieur qualification validation (H/F)
VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à..
* La rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation (VMP/QC/QI/QO/QP) dans le respect des référentiels,
* La supervision, coordination et exécution si nécessaire des tests (FAT/SAT/QI/QO/QP) et des essais de validation,
* La rédaction et mise à jour des procédures relatives au procédé,
* La garantie la qualité documentaire liée aux projets,
* La définition des fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (temps process, température, pression, débits, ...),
* La gestion des écarts et des non-conformités (mise en place des plans d'actions, suivi, ),
* Le suivi et mise en œuvre du planning des qualifications périodiques du site,
* Mise à jour des listes des équipements et instruments du site
* La supervision de l'activité des sous-traitants et s'assurer de la bonne exécution de leur prestation (respect des protocoles, traçabilité, )
* La contribution à la rédaction et à la mise à jour des documents du service (modes opératoires, formulaires ,..)
* La participation aux analyses de risques pour les équipements & systèmes à valider
Issu(e) d'une formation de minimum Bac+5 avec une spécialisation en qualité, mécanique ou réglementation, vous justifiez d'une première expérience acquise dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux. Au-delà de vos connaissances techniques, c'est véritablement votre personnalité qui fera la différence !
Vous êtes reconnu (e) pour :
* Votre capacité à être force de proposition au quotidien dans une optique d'amélioration continue
* Votre curiosité qui vous permettra de grandir au sein d'environnements en constante évolution
* Vos facultés relationnelles qui faciliteront inévitablement votre intégration au sein de nos équipes !
On vous décrit comme quelqu'un d'organisé, pragmatique et doté d'une bonne capacité d'adaptation.
Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !
Vous voulez en savoir encore plus ? Visitez notre site internet et consultez les témoignages de nos consultants sur www.abylsen.com
Nous avons hâte de vous compter parmi nous !
Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 3326922
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Responsable qualité en industrie (Code ROME : H1502)
Autre appellation de l'offre : Responsable qualification qualité en industrie
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