Ingénieur Validation H/F

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Offre publiée le 28/02/2025

💼 Offre d'emploi

Type de contrat
Mission intérimaire - 6 Mois
Durée de travail
Expérience
Expérience exigée de 1 An(s)
Salaire
Annuel de 35000,00 Euros à 45000,00 Euros
Permis demandé
Aucune information

📍 Entreprise

Aucun logo fourni
Employeur
Robert Walters

Robert Walters est un cabinet de recrutement offrant des opportunités en intérim, CDD et CDI en Île-de-France, Rhône-Alpes et dans la région Grand Ouest. Notre équipe est spécialisée sur les métiers de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et des dispositifs médicaux avec une ambition : créer la meilleure association entre les besoins de nos partenaires et les ambitions professionnelles de nos candidats.

Secteur d'activité
Activités des agences de travail temporaire (Code NAF 78.20Z)

Lieu de travail

92 - ANTONY (Code postal 92160) Voir sur une carte

Description de l'offre

Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Validation H/F dans le cadre d'un condtrat de 6 mois en Hauts-de-Seine dans un groupe pharmaceutique. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération selon profil.
Principales missions :

Validation et qualification

* Définir la stratégie et rédiger les plans de validation des procédés.
* Rédiger, mettre à jour et améliorer les protocoles de validation.
* Participer aux projets site en tant qu'équipier Validation.

Identification des problématiques et conception d'outils

* Analyser les méthodes analytiques et spécifications en lien avec le Développement.
* Participer ou diriger les analyses de risques procédé.
* Investiguer les écarts, proposer et suivre les actions correctives.

Réalisation des essais

* Planifier et superviser les essais sur le terrain.
* Contrôler la mise en œuvre et signaler les anomalies.
* Suivre les runs de validation, les prélèvements et les analyses.
* Gérer les tests sous-traités.

Rédaction des rapports et dossiers

* Interpréter les résultats et rédiger les rapports de validation.
* Gérer la documentation associée.
* Relire les dossiers réglementaires pour validation technique.
Profil du candidat :

* Ingénieur en génie des procédés ou Master équivalent.

* 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en environnement aseptique.

* Maîtrise des procédés pharmaceutiques et exigences des produits stériles.

* Validation, assurance qualité, référentiels BPF/GMP.

* Rédaction de documents, analyses de risques, outils statistiques.

* Rigueur, esprit d'analyse et synthèse.

* Bon relationnel, dynamisme, écoute.

* Anglais écrit et oral maîtrisé.

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Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 2886021

Libellé ROME de l'offre d'emploi : Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie (Code ROME : H1520)

Autre appellation de l'offre : Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie

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