R&D Specialist H/F

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Durée de travail

Expérience

Expérience exigée de 2 An(s)

Salaire

Annuel de 40000,00 Euros à 45000,00 Euros

Intéressement, CET, CSE

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.

Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.

Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.

Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.

Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats.


Au sein de la direction R&D, rattaché(e) au Responsable de division, vous participerez au développement de nouveaux produits et à la maintenance de gammes existantes des dispositifs médicaux.

Vous aurez pour missions de :
- Gérer les projets simples de modification et développement produit (extension de gamme).
- Établir le planning global des projets et en assure le suivi.
- Assurer le respect du budget.
- Participer à la rédaction du rapport Crédit d'impôt Recherche
- Participer et animer les réunions des projets dont vous avez la charge avec toute l'équipe projet.
- Piloter le développement de nouveaux produits (extension de gamme) au sein de l'équipe projet en suivant les procédures de conception en vigueur au sein de la société.
- Identifier et réaliser les études de faisabilité, et effectuer les travaux nécessaires pour aider à la suppression des blocages technologiques et/ou scientifiques.
- Rédiger les modes de preuves favorisant le contrôle de la conception et la gestion des risques (documents mode de preuves, AMDEC...).
- Prendre en charge la gestion technique des non-conformités liées à la conception.
- Elaborer / maintenir à jour le Dossier historique de conception.
- Vérifier et valider les avis dans le respect de la procédure qualité en vigueur relative à la conception et au développements produits.


·        Ingénieur généraliste, vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire
·        Vous avez une forte appétence pour la gestion de projets multiples et le travail en équipe dans le domaine scientifique
·        Vous êtes rigoureux(se), bon communiquant(e) et force de proposition.
·        Vous savez vous montrer autonome, organisé(e) et faites preuve de leadership.
·        Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles en français et en anglais.