ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H Autre (35H Autre)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Annuel de 28000.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Sciences médicales
• Analyser, exploiter, structurer des données Exigé
• Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données Exigé
• Établir un rapport d'étude ou de recherche Exigé
• Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques

Description de l'offre

L'Institut Mutualiste Montsouris, hôpital privé à but non lucratif (ESPIC), situé dans le 14ème arrondissement de Paris, à proximité du Parc Montsouris, spécialisé dans le MCO et la psychiatrie de l'adolescent et du jeune adulte, recrute un(e) attaché(e)/technicien de recherche clinique.

L'assistant(e)/technicien(ne) de recherche clinique assiste les médecins de l'établissement, qui sont investigateurs auxquelles l'IMM participe. A ce titre, l'assistant(e)/technicien(ne) de recherche clinique assure principalement le recueil et la saisie des données relatifs à ces études.
Il/elle participe également à la mise en place administrative et logistique des recherches en garantissant le respect de la réglementation.

Dans le domaine de la gestion des recherches cliniques :

En tant que garant des aspects réglementaires :

- Assurer le reporting des recherches prises en charge auprès du responsable adjoint

- Assurer le contrôle qualité des données recueillies lorsque l'IMM est promoteur de la recherche

- Participer le cas échéant aux soumissions de projets aux différentes autorités compétentes correspondantes (CEPAR, CPP, ANSM, CNIL?)

Dans le domaine de la gestion des recherches cliniques :

En tant que membre du guichet unique administratif :

- Participer le cas échéant à la gestion centralisée des conventions hospitalières et à la facturation des coûts engendrés en relation avec les acteurs ressources concernés de l'établissement

- Organiser en équipe la mise en oeuvre du protocole sur l'établissement avec l'investigateur, les acteurs ressources de l'établissement et le promoteur

- Former les personnels paramédicaux aux procédures spécifiques de chaque recherche clinique mise en place

Dans le domaine de la gestion des recherches cliniques :

En tant que support à l'investigateur :

- Garantir le recueil des données cliniques dans les différents documents de la recherche (cahiers d'observation papier ou électronique, questionnaires, etc.)

- Assurer le suivi des circuits logistiques en partenariat avec les acteurs ressources de l'établissement (dispositifs médicaux, médicaments, imagerie, pré-analytique des prélèvements sanguins...)

- Assurer, le cas échéant, l'information secondaire du patient lors de son inclusion dans une étude

- S'assurer du suivi des patients en étant l'interface entre les différents interlocuteurs (promoteur, investigateur, secrétariat, plateau médico-technique)

- Garantir le bon déroulement des protocoles jusqu'à leur clôture (requêtes sur les données colligées, mise à jour suite aux amendements), avec les différents interlocuteurs compétents

- Contribuer à la production et au suivi d'indicateurs d'activité et de maîtrise des coûts