Responsable Qualité des Opérations (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

37H Travail en journée (37H Travail en journée)

Expérience

5 An(s)

Salaire

Annuel de 48000.0 Euros à 56000.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Procédures de contrôle qualité
• Contrôler des données qualité
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue

Description de l'offre

We are Reckitt
Siège des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde, notre objectif définit notre raison d'être : protéger, soigner et nourrir dans la quête perpétuelle d'un monde plus propre et plus sain. Reckitt, c'est avant tout une équipe de professionnels unis par cet objectif.
Rejoignez nous dans notre combat pour que l'accès à un monde plus propre et plus sain soit un droit et non un privilège !

Notre usine de Chartres
Depuis plus de 60 ans, le site industriel Reckitt Chartres est dédié à la production de produits Personale care et Skin care. Aujourd'hui, le site de Chartres c'est 9 process de fabrication, 19 lignes de conditionnement, des ventes dans près de 50 pays et 140 millions d'unités produites par an, à travers nos 1 000 références.
Le groupe Reckitt réalise de nouveaux investissements sur le site Cosmétique de Chartres afin d'accroitre le développement de la gamme Soin de la peau au travers des marques VEET, INTIMA, CLEARASIL & DETTOL.

Votre rôle
Au sein du service qualité et rattaché à la directrice qualité site vous serez responsable qualité des opérations de production et de la libération des produits.

Vos missions
Superviser les activités de libération et de gestion de la conformité des produits en s'appuyant sur la coordinatrice de l'équipe libération et la coordinatrice senior des opérations.
Garantir l'application des normes ISO22716 et ISO45001 ainsi que l'application des cGMP et des procédures Reckitt en vigueur.
Organiser, suivre et optimiser l'activité de votre équipe composée de 8 personnes.
Gérer avec votre équipe les non conformités relatives aux produits (bulks et produits finis), les investigations (5M) en cas d'anomalie qualité.
Apporter votre soutien et votre expertise sur la pertinence des investigations et des CAPAs identifiées.
Etre responsable avec votre équipe du suivi des statuts de produits (à libérer, à détruire, à bloquer, à contrôler ou à trier) dans les différents systèmes concernés.
Représenter les activités de libération et de gestion de la conformité des produits lors des audits/inspections du site.
Participer aux différentes réunions de votre service

Votre profil
Titulaire d'un diplôme de niveau bac+5/ingénieur dans le domaine de la qualité, vous avez une expérience de plus de 5 ans en management d'équipe au sein d'une industrie cosmétique ou pharmaceutique.
Vous avez une bonne maitrise des méthodes d'investigations, de la gestion des déviations, des CAPAs, des root cause et vous maitrisez les cGMP.

Vous vous épanouissez dans un environnement challengeant et vous êtes reconnu en tant que leader pour fédérer les équipes.
Très bon niveau d'anglais exigé (échanges quotidiens)