Attaché de Recherche Clinique Moniteur (H/F) SLE

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDD - 12 Mois

Durée de travail

37H Autre (37H Autre)

Expérience

12 Mois

Salaire

A négocier

Permis demandé

B - Véhicule léger

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Déterminer des axes d'évolution technologiques
• Identifier les contraintes d'un projet
• Élaborer des propositions techniques

Description de l'offre

Dans le cadre des études LYSA/LYSARC, le Pôle Monitoring assure au niveau des centres investigateurs LYSA (France et Belgique) : la formation, l'aide aux équipes investigatrices, le suivi des essais, la vérification et le relais d'informations entre les équipes investigatrices et/ou sponsor.

Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Monitoring, vous avez pour principales activités :

- Préparer, effectuer les visites d'initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d'investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener à la suite de ces visites
- Former et informer les investigateurs et participants à l'étude dans un mode collaboratif
- Assurer le suivi des centres attribués tout au long de l'étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l'équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV.)
- Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études
- Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring
- Gérer et archiver la documentation de l'étude et des documents administratifs et règlementaires
- Transmettre des informations à la pharmacovigilance
- Participer à l'intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants

Profil
De formation scientifique (minimum BAC + 3), vous avez une formation complémentaire d'ARC et une expérience du monitoring d'études de 2 à 3 ans incluant idéalement de l'oncologie et de l'onco-hématologie.
Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation des essais cliniques.
Vous maitrisez l'outil informatique et les logiciels de bureautique et vous savez vous adapter à des outils métier.
Vous avez un anglais opérationnel.

Rigoureux, vous faites preuve de capacité d'adaptation et êtes force de proposition.
Vous avez le sens des priorités et être reconnus pour vos compétences organisationnelles.
Votre sens des responsabilités et vos qualités relationnelles seront un gage de réussite dans votre mission d'interface entre les équipes hospitalières et les équipes projets du LYSARC (principalement Responsable du département monitoring, Chefs de Projets, équipiers des départements Data Management et Pharmacovigilance, basés à Lyon).

Déplacements 2 à 3 jours/semaine à prévoir sur la France entière.

Vous avez envie d'intégrer une équipe dynamique et en évolution permanente et agir pour la recherche clinique dans un objectif différent ?
Poste CDD 12 mois basé à l'Hôpital Saint-Louis à Paris (75)