Ingénieur chimiste (H/F)
Offre publiée le 04/04/2025
💼 Offre d'emploi
- Type de contrat
- CDD - 6 Mois
- Durée de travail
- 35H Autre (35H Autre)
- Expérience
- 3 An(s)
- Salaire
- Annuel de 38000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 13.0 mois
- Permis demandé
- Aucune information
📍 Entreprise
- Employeur
- MANPOWER
- Secteur d'activité
- Activités des agences de travail temporaire (Code NAF 78.20Z)
Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi : - Des opportunités nombreuses et diversifiées - Une expertise RH et des conseils emploi - Une employabilité durable avec le programme MyPath® - Des démarches facilitées - Des avantages et des services
Lieu de travail
21 - FONTAINE LES DIJON (Code postal 21121) Voir sur une carte
Formations nécessaires
-
Bac+5 et plus ou équivalents Exigé
chimie
Description de l'offre
Hélène CHAUCHON, Manpower CABINET DE RECRUTEMENT BOURGOGNE SUD, recrute pour la société ASTREA PHARMA, un acteur majeur dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, un(e) Chargé(e) de Projet Transposition Analytique H/F pour un CDD de 6 mois à Fontaine-lès-Dijon (21121).
Vous avez réalisé un parcours en chimie ? Vous avez pu bénéficier d'une première expérience dans le secteur pharmaceutique ou dans l'industrie des produits de santé ? Vous possédez une bonne maîtrise de l'anglais ? Vous savez faire preuve de rigueur ? Vous avez envie de travailler dans une entreprise dynamique au sein d'une équipe de passionnés ? Alors, lisez cette annonce.
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité et Développement Analytique :
Au quotidien, vos missions sont les suivantes :
-Planifier et suivre les activités analytiques sur les projets.
-Étudier les demandes des clients et réaliser les cotations analytiques.
-Être l'interlocuteur des clients pour la partie analytique.
-Diriger les études analytiques spécifiques.
-Définir le plan des études de stabilité de validation des produits.
-Conduire les validations (méthodes, nettoyage, procédé.) dans le respect des dossiers déposés ou à déposer auprès des autorités de santé.
-Évaluer et suivre la charge de travail liée aux projets.
-Apporter son support aux services de transposition industrielle et production.
-Analyser les problèmes analytiques projets et CQ.
-Participer à des projets qualité (intégration de nouveaux équipements, montée de version de logiciel, résolution de problèmes récurrents sur le CQ.).
Hélène Chauchon vous détaillera l'ensemble des missions lors de votre prise de contact.
Votre formation type Ingénieur Chimiste spécialisé en Chimie Analytique ou Master 2 / DESS Chimie Analytique / Contrôle des Médicaments et votre expérience de minimum 6 mois dans l'industrie pharmaceutique ou des produits de santé vous permettent :
-D'avoir une expertise en chimie analytique (CPG, HPLC, potentiométrie.).
-De maîtriser la validation analytique et les référentiels qualité : BPF, ICH, pharmacopées.
-De connaître les procédés des différentes formes sèches.
-D'avoir un bon niveau d'anglais écrit et oral pour en faire un usage quotidien.
Éléments contractuels : CDD de 6 mois. Salaire entre 38k-40k sur 13 mois. Horaires flexibles, tickets restaurant (10, participation employeur 60%), un CE attractif, primes d'intéressement/participation.
Identifiant de cette offre d'emploi sur France Travail : 190QSQV
Libellé ROME de l'offre d'emploi : Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie (Code ROME : H1206)
Autre appellation de l'offre : Ingénieur / Ingénieure chimiste en industrie
Offre d'emploi et contenus récupérés en partenariat avec France Travail. Cojob n'est pas responsable des informations fournies.