Assistant de recherche clinique - Institut de neuromodulation (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDD - 6 Mois

Durée de travail

37H30 Autre (37H30 Autre)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Mensuel de 2305.0 Euros à 3197.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus

Formations nécessaires

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Exigé
  psychologie
• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Exigé
  psychologie cognitive

Description de l'offre

Organisation du travail : Poste de jour. Fonctionnement en binôme ou trinôme afin que les dossiers soient toujours suivis même en cas d'absence Présentiel/Distanciel;
Horaires : 9 h - 17 h 30


DESCRIPTION DE LA DIRECTION
L'INM a une mission de recherche fondamentale en neurosciences cognitives, impliquant des protocoles de psychologie expérimentale chez le volontaire sain, combiné ou non à différentes techniques d'imagerie (IRM, MEG, EEG).


DESCRIPTION DU POSTE
Définition de la fonction
L'unité de recherche de l'INM comprend plusieurs Assistants de Recherche (AR). Le poste est localisé dans le nouveau bâtiment de l'INM au 12, rue Cabanis, 3ème étage.

MISSIONS PRINCIPALES
Avant le démarrage de l'étude
- Tester l'eCRF avant mise en production (sur demande du promoteur)
- Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur
- S'assurer du bon fonctionnement des tâches avec les différents matériels utilisés (interface logicielle et matériel spécifique)
- Préparer et mettre à jour la documentation des projets de recherche
- Participer aux visites de mise en place
Pendant l'étude
- Prévenir les dysfonctionnements possibles et proposer des solutions avec le responsable de l'étude
- Gérer la reprographie, l'anonymisation des résultats et l'envoi des données au centre de gestion
- Gérer les données sources (échelles de passation, comptes-rendus et documents spécifiques) pour les participants
- Mettre en place et administrer par protocole les taches cognitives chez des volontaires sains.
- Inclure les données recueillies dans des bases de données et transmettre les données aux équipes de recherche associées
- Organiser la vérification des données en vue des monitorings
- Participer aux visites de monitoring

Missions relatives aux participants
- Gérer les indemnisations des participants (si applicable) avec contrôle de la fiche et de la présence du RIB, de la visite et transmission groupée au gestionnaire administratif et financier de la DRCI
- Accompagner les participants à la bonne réalisation des évaluations/questionnaires/échelles
- Organiser les examens du protocole (ex. prise de sang, IRM, .)
- Gestion des rendez-vous

Missions transversales
- Préparer les éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- Participer aux réunions internes
- Participer à la démarche qualité
- Participer aux projets de service, pôle et institutionnel
- Participer à la formation des nouveaux personnels travaillant sur une étude cognitive en cours dans le service
- Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité


COMPETENCES
Formation et connaissances
- Diplôme universitaire en sciences (BAC+3 minimum), de préférence avec un cursus scientifique dans le champ de la psychologie ou des neurosciences cognitives.
- Connaissances des procédures des essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques
- Connaissance ou capacité à utiliser les logiciels métier internes GHU et eCRF

Compétences techniques
- Maîtrise des techniques de laboratoire et des protocoles expérimentaux
- Expérience dans la passation de tâches cognitives, au moins chez des volontaires sains.
- Expérience clinique ou de recherche avec des patients souffrant de troubles neuropsychiatriques.
- Compétences minimales en analyse statistique et utilisation de logiciels de traitement de données (par exemple, Excel, SPSS ou R).
- Connaissances solides en programmation (Python, Matlab) : capable de programmer une tâche cognitive en semi-autonomie.
- Expérience dans la passation de tâches cognitives, au moins chez des volontaires sains.

Savoir être
- Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
- Ethique (respect du patient et de la confidentialité de ses données