Technicien de recherche clinique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

37H Travail en journée (37H Travail en journée)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Annuel de 24400.0 Euros à 29999.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire Exigé
• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire Exigé
• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques Exigé
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus Exigé

Description de l'offre

Les Hôpitaux Confluence rassemblent les deux hôpitaux historiques du département du Val-de-Marne : le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) et le Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve-Saint-Georges Lucie & Raymond Aubrac (CHIV).

Le CHIC est un établissement de 584 lits et places de médecine chirurgie obstétrique. Il est organisé en 5 pôles d'activité dont les domaines d'expertises ont une reconnaissance nationale et internationale. L'établissement bénéficie d'un plateau technique de dernière génération d'imagerie, d'examen et de recherche. Il se situe parmi les tout premiers centres hospitaliers hors CHU en matière de publication et crédits recherche grâce à son Centre de recherche clinique (CRC) et son centre de ressources biologiques (CRB) labellisés.
Le département Data Recherche Innovation et Information Médicale (DRIIM), dirigé par le Pr Jung, coordonne la recherche clinique au Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil. Au sein du DRIIM, la Délégation à la Recherche en Santé et à l'Innovation (DRSI), via son pôle promotion et son pôle investigation, gère les projets dont le CHIC est promoteur.

Dans le cadre de ses missions le CRC recherche un Technicien de recherche clinique.

Missions principales:

- Organiser et effectuer les visites de mise en place et de clôture des sites d'investigation

- Organiser et effectuer des visites de suivi (monitoring) de l'étude clinique (vérification de la cohérence des données de la recherche par rapport au dossier « source » du patient, adéquation avec le protocole de recherche clinique)

- Former, informer et motiver les investigateurs

- Gérer et archiver la documentation de l'étude clinique

- Appliquer les procédures du promoteur

- Rédiger les compte-rendu des différentes visites et remplir différents documents de suivi

- Participer à la création des circuits logistiques de l'étude et des documents supports des études en lien avec le chef de projets

- Implication dans la rédaction des procédures qualités

- Participation aux réunions de service et à des missions transversales

Informations complémentaires :
CDI

Temps complet: 37,5h/sem

Accessibilité du site :

Le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil se situe au 40 avenue de Verdun à Créteil.