Technicien de recherche clinique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDD - 6 Mois

Durée de travail

35H Autre (35H Autre)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Annuel de 28000.0 Euros à 31000.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Sciences médicales
• Analyser, exploiter, structurer des données
• Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données
• Établir un rapport d'étude ou de recherche
• Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques

Formations nécessaires

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Exigé
  Formation Bac +3/5 scientifique

Description de l'offre

Le Médipôle Hôpital Mutualiste (MHM) situé à Villeurbanne, est un Établissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif participant au service public hospitalier. Le MHM répond à une volonté de satisfaction des besoins de santé et de bien-être pour tous. Il offre une accessibilité aux soins de qualité, de sécurité et à une prise en charge globale, individualisée, innovante des patients.


L'établissement propose une offre de soins large et diversifiée sur 494 lits et places : Urgences 24/24, 7/7, tous services spécialisés de Médecine court séjour, Maternité/Obstétrique, Soins de Suite et de Réadaptation Pédiatriques et Adultes. Le Médipôle Hôpital Mutualiste place le patient et ses aidants au centre de ses préoccupations, dans un souci de confiance et de bientraitance.



Le Médipôle Hôpital Mutualiste recherche une ou un Technicien de recherche clinique (H/F).

--> Poste temps plein

--> CDD 6 mois

--> Prise de poste fin avril 2025

Votre environnement de travail :

- L'équipe est composée d'un médecin, d'une pharmacienne coordinatrice et de deux attachées de recherche clinique.
- L'unité est support pour la recherche clinique à promotion externe et à promotion interne sur toutes les spécialités présentes au Médipôle (études interventionnelles, phases III randomisées, observationnelles, rétrospectives, projets innovants, promoteurs industriels ou institutionnels.).

Vos missions seront :

1. Préparation de la mise en place de l'étude :
Envoyer les documents demandés par le Promoteur
Assister aux réunions investigateurs
Etablir les circuits internes
Organiser la logistique de l'étude (circuit des consentements, des examens, des prélèvements, etc)
Identifier les services impliqués dans la réalisation de l'étude et anticiper la mise en place
Participer à la visite de mise en place
2. Contribuer au processus d'inclusion des patients :
Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis avant l'enregistrement (ou randomisation) dans l'étude clinique
Réaliser l'inclusion des patients dans l'étude clinique, en accord avec le médecin investigateur et le promoteur, après avoir vérifié le consentement des patients
3. Contribuer au suivi des patients :
Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais, etc
Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations
Veiller à la bonne utilisation du matériel de prêt et la formation de leur utilisateur
Créer des outils de suivi du patient (plan de traitement, calendrier, guide du protocole, etc)
Apporter si besoin des informations complémentaires dans le dossier médical informatisé du patient
4. Assurer la communication interne :
Transmettre la documentation à jour (amendements, lettre d'information patient)
Collaborer et assurer la liaison entre les investigateurs, les intervenants externes et internes, les promoteurs et les patients
5. Assurer le suivi de la pharmacovigilance :
Déclarer les évènements indésirables graves
Transmettre aux Investigateurs la mise à jour des brochures Investigateurs
Mettre en réseau et s'assurer de la lecture des SUSAR
6. Recueillir les données en veillant à la traçabilité :
Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur
Compléter les « Request forms » en lien avec les échantillons biologiques
S'assurer de la validation des évaluations tumorales et de la transmission des images
7. Gérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentants :
Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs)
8. Gérer le dossier administratif de l'étude et tous les matériels de prêts :
Assurer le suivi financier l'étude en collaboration