Pilote Qualité Process (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

36H Travail en journée (36H Travail en journée)

Expérience

Débutant accepté

Salaire

Annuel de 33700.0 Euros à 34500.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Procédures de contrôle qualité Exigé
• Contrôle qualité
• Normes qualité Exigé
• Système de Management de la Qualité (SMQ)
• Contrôler des données qualité Exigé
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• Analyser la qualité des process
• Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE) Exigé
• Sensibiliser un public

Description de l'offre

L'industrie associée au secteur de la santé vous passionne et vous êtes en recherche d'un nouveau challenge ?
Garantir la conformité d'un dispositif médical représente un quotidien qui vous motive ?
Vous souhaitez rejoindre une entreprise où innovation, qualité, fiabilité prennent tout leur sens ?

Si ces questions vous inspirent, nous vous proposons de rejoindre Carl Zeiss Meditec SAS en tant que Pilote Qualité Process H/F

ZEISS Meditec SAS en quelques mots :
C'est une des filiales du leader mondial de l'industrie optique et optoélectronique ZEISS, rattachée à la division technologies médicales du Groupe. Le site de La Rochelle appartient à cette filiale et produit des lentilles intraoculaires destinées au traitement de la cataracte. Employant plus de 220 collaborateurs, le site a récemment construit une nouvelle usine à l'image de ZEISS, innovante, automatisée et digitale.

Etre Pilote qualité process H/F chez Carl Zeiss Meditec SAS c'est :
- contribuer à garantir la conformité des implants intra-oculaires au sein du département Contrôle qualité
- s'assurer que les dispositions assurant la conformité du produit sont en place et appliquées

Dans un contexte d'innovation et de croissance et rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vous êtes l'interlocuteur/trice privilégié(e) des départements liés à la production (Fabrication, Industrialisation, Achats) et vous êtes force de propositions dans les actions d'amélioration continue.

Vos principales activités sont:

- La libération de lots de fabrication (dont la validation de l'étape de stérilisation)
- Le traitement des non-conformités
- La réalisation d'audits de poste en lien avec le procédé de fabrication
- Le pilotage d'actions d'amélioration continue
- La participation à des modifications de process et CAPA (Corrective Action Preventive Action)

En zone de production, vous sensibilisez et formez aux actions ayant un impact sur la qualité Produit.

Poste basé à La Rochelle (17)

Et vous dans tout ça ?
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d'analyse, mais aussi pour votre attitude positive et constructive.
Vous êtes issu(e) d'une formation niveau Bac+2/+3, vous avez choisi comme spécialisation la Chimie/microbiologie/matériaux ou une dominante qualité / process.
Des connaissances en microbiologie (travail en salle blanche / libération de stérilisation) et en méthodes de résolution de problème / analyse de risques faciliteront votre intégration dans le poste.
Votre niveau d'anglais vous permet d'assister et de conduire des échanges avec des interlocuteurs non francophones.
Vous maitrisez le pack Office (word, excel, powerpoint).

Le quotidien chez Carl Zeiss SAS :

Nous rejoindre, c'est la promesse d'un quotidien varié et challengeant, au sein d'une équipe de passionnés, dans un groupe international solide, dans lequel les possibilités de développement professionnel sont nombreuses.
Dès votre arrivée, vous bénéficiez d'un parcours d'intégration complet et personnalisé pour connaitre l'entreprise et les différents services, et une team ZEISS ayant à cœur de vous accueillir et de vous accompagner au mieux !

Date d'intégration souhaitée : dès que possible


Processus de recrutement :
Entretien téléphonique/Teams avec les RH -> Rencontre physique sur site avec le manager et les RH - tests opérationnels