Moniteur en Recherche Clinique (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H Autre (35H Autre)

Expérience

2 An(s)

Salaire

Mensuel de 2759.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Description de l'offre

L'Institut Curie recrute actuellement, pour son site de Saint-Cloud, un Moniteur en Recherche Clinique - H/F, dans le cadre d'un CDI, à temps plein.

Le Moniteur de Recherche Clinique prend en charge les recherches cliniques promues par l'Institut Curie, dans le cadre des missions du Pôle Promotion de la Direction de Recherche.

Votre mission :

Le Moniteur de Recherche Clinique prend en charge des études cliniques promues par l'Institut Curie dans le cadre des missions du pôle Promotion de la DREH.
Dans le respect de la réglementation en vigueur, de la mise en place du premier centre jusqu'à la clôture de l'étude :

- il assure une bonne communication autour de l'étude
- il s'assure du bon déroulement de l'étude
- il participe au contrôle qualité et la centralisation des données de la recherche.

Vos principales activités :

- La préparation de la mise en oeuvre de l'étude (organisation de la logistique, participation à la conception de la base de données, préparation et édition des documents administratifs, réalisation des réunions de mise en place de chaque centre.)
- Le suivi de l'étude (gestion administrative, suivi de l'avancement des inclusions / randomisations, gestion de la logistique, réalisation des visites de monitoring, gestion du produit à l'essai, participation à la mise à jour des documents de l'étude.)
- La clôture et l'archivage de l'étude (réalisation des visites de clôture, gestion administrative de la fin de l'étude, archivage de l'étude.).
- Le Moniteur prendra également part à des activités transversales telles que la participation à la vie du service, la mise à jour des procédures du service, la participation aux formations du service.

PROFIL RECHERCHE

- De formation Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques
- Une formation complémentaire en recherche clinique type FARC, Master de recherche clinique, Sup Santé,. est indispensable
- Expérience obligatoire de 2 ans minimum dans la gestion et le monitoring d'essais cliniques (promotion industrielle ou institutionnelle)
- Rigueur, sens de l'organisation, aisance relationnelle, esprit d'équipe et capacité de prise de parole en public
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint)
- Une bonne connaissance de l'anglais est indispensable pour ce poste