Clinical Research Associate (CRA) (H/F)

💼 Offre d'emploi

Type de contrat

CDI

Durée de travail

35H Autre (35H Autre)

Expérience

2 An(s)

Salaire

Annuel de 48000.0 Euros à 58000.0 Euros sur 12.0 mois

Permis demandé

Aucune information

📍 Entreprise

Compétences nécessaires

• Réglementation des essais cliniques
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Contrôler la conformité des données
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance

Formations nécessaires

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents
  santé
  ou domaine scientifique

Description de l'offre

En tant que Clinical Research Associate II chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la conception et l'analyse des essais cliniques, l'interprétation des données médicales complexes et la contribution à l'avancement de traitements et thérapies innovants.
Ce que vous ferez :
- Effectuer des visites de qualification, de lancement, de surveillance et de clôture pour les essais cliniques.
- Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus de l'essai.
- Collaborer avec les investigateurs et le personnel du site pour faciliter le bon déroulement de l'étude.
- Effectuer des revues de données et résoudre les problèmes pour maintenir des données cliniques de haute qualité.
- Contribuer à la préparation et à la révision de la documentation de l'étude, y compris les protocoles et les rapports d'étude clinique.

Votre profil :
- Connaissance approfondie des processus des essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
- Solides compétences organisationnelles et en communication, avec une grande attention aux détails.
- Capacité à travailler de manière autonome et en collaboration dans un environnement dynamique.